Etude de phase I, en ouvert, à doses multiples, évaluant la pharmacocinétique et la sécurité de l’administration par voie orale du tazémétostat chez des patients atteints d’une insuffisance hépatique modérée ou sévère avec présence de tumeurs malignes avancées
Hémopathies malignes
Tumeurs solides
Médecine de précision / Multi cohorte
Phase I