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Annuaire des Essais

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CAAA617B12203 PSMACare

Etude de phase II, internationale, multicentrique, randomisée en ouvert, prospective, non comparative évaluant le lutécium [177Lu] vipivotide tétraxétan (AAA617) seul et le lutécium [177Lu] vipivotide tétraxétan (AAA617) en association avec des inhibiteurs de la voie des récepteurs aux androgènes chez des patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration TEP PSMA positif

Dr François SOMME

Prostate

Urologie

Phase II

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TAILOR

Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l’ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée

Pr Luc-Matthieu FORNECKER

Leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Hémopathies myéloïdes

Phase II

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SURVEILLE HPV

Recherche de phase II randomisée évaluant l’ADN circulant du HPV comme biomarqueur pour détecter la récidive, afin d’améliorer la surveillance post thérapeutique des cancers de l’oropharynx HPV-induits

Dr Michael BURGY

Différentes tumeurs des VADS

VADS

Phase II

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SGNB6A 002

Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer le SGN-B6A par rapport au docétaxel chez des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules précédemment traité

Dr Roland SCHOTT

Cancer du poumon non à petites cellules

Pneumologie

Phase III

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SALVOVAR

Essai pragmatique randomisé de phase III visant à évaluer l’utilité d’un ajustement de la dose et du schéma d’administration de la chimiothérapie chez les patientes dont le cancer de l’ovaire présente des caractéristiques de mauvais pronostic en raison d’une faible chimiosensibilité de la tumeur et d‘une chirurgie d’exérèse ne pouvant être complète

Dr Lauriane EBERST

Ovaire

Gynécologie

Phase III

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PYNNACLE PMV-586-101

Étude de phase I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité du PC14586 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une mutation de TP53 Y220C

Dr Lauriane EBERST

Sein

Médecine de précision / Multi cohorte

Phase I/II

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PROTECT-07

Étude de l’efficacité d’un programme d’entrainement de pédalage concentrique au cours du traitement par chimiothérapie adjuvante chez des patientes présentant un cancer du sein précoce : étude PROTECT-07

Dr Carole PFLUMIO

Sein

Sein

Hors Produit de Santé

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PRODIGE 85 KANALRAD

Etude prospective randomisée de phase III comparant la chimiothérapie d’induction (DCF modifié 4 cycles) suivie d’une chimioradiothérapie à la chimioradiothérapie standard dans le traitement des carcinomes épidermoïde de ’anus localement évolué (T3-4 ou N1a, b ou c).

Dr Meher BEN ABDELGHANI

Colon-Rectum

Digestif

Phase III

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OPTISAGE

Etude de phase II randomisée comparant 3 approches de prophylaxie de la GVH (ATG-thymoglobuline, ATG-grafalon ou cyclophosphamide post-greffe) chez les patients âgés traités pour une leucémie aiguë myéloïde et recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement d’intensité réduite

Dr Bruno LIOURE

Maladie du greffon contre l'hôte chronique

Hémopathies myéloïdes

Phase II

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OLYMPIA1 R1979-HM-2298

Étude de phase III, en ouvert, randomisée, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’odronextamab (REGN1979), un anticorps bispécifique anti-CD20 x anti-CD3, par rapport au choix de l’investigateur, chez des patients non préalablement traités atteints de lymphome folliculaire

Pr Luc-Matthieu FORNECKER

Lymphome

Hémopathies lymphoïdes

Phase III

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