Étude de phase I/II, en ouvert et multicentrique visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité du PC14586 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une mutation de TP53 Y220C
Sein
Médecine de précision / Multi cohorte
Phase I/II