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Tumeurs cérébrales

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Généralités

Les tumeurs du système nerveux central (SNC), plus généralement appelées tumeurs du cerveau sont les tumeurs qui se développent dans la boite crânienne mais aussi dans la moelle épinière qui est protégée par nos vertèbres.

Toutes les zones de ce système peuvent être la source de cancers : les hémisphères, le tronc cérébral, l’hypophyse, les nerfs de la base du crâne, le cervelet, et la moelle épinière.

Les tumeurs du SNC peuvent être séparées en deux grandes classes. Les tumeurs primitives qui se développent à partir d’une structure tissulaire du cerveau et les tumeurs secondaires ou métastases qui proviennent d’un cancer qui s’est développé dans un autre organe (poumon, sein, thyroïde…)

Parmi les tumeurs primitives, deux classes peuvent être caractérisées. Les tumeurs bénignes et les tumeurs malignes ou cancers.

Parmi les tumeurs bénignes, les principales sont les méningiomes de grade I ou II, les neurinomes et les tumeurs de l’hypophyse sont les plus fréquentes.

Parmi les tumeurs malignes ou cancers, l’organisation mondiale de la santé à comptabilisé plus de 100 sous-types. Toutefois le plus classique est le glioblastome.

Le diagnostic

Le diagnostic des tumeurs cérébrales se fait grâce à l’analyse des cellules qui composent la lésion cérébrale. Pour cela, l’anatomopathologiste doit étudier un prélèvement qui est obtenu soit à l’issue d’une chirurgie soit après une biopsie.

Cette analyse nécessite de multiples techniques qui prennent parfois du temps pour être complète. Elles sont toutefois absolument nécessaires pour pouvoir prendre une décision thérapeutique et apporter les renseignements les plus précis aux patients.

Toutefois, certaines tumeurs peuvent être diagnostiquées de façon quasi certaine sans prélèvement car leur présentation clinique, leurs caractéristiques à l’imagerie sont telles qu’un autre diagnostic n’est pas envisageable, on parle alors de caractéristique pathognomonique, c’est le cas des neurinomes de l’acoustique et des méningiomes du sinus caverneux. Par ailleurs, dans ces cas, les prélèvements seraient à risque fonctionnel voire vital.

Les signes qui doivent alerter

  • Les signes cliniques ne sont pas caractéristiques de la tumeur du système nerveux central SNC.
  • La symptomatologie dépendant de la localisation de la tumeur, sa taille et si la zone touchée est fonctionnelle ou pas (c’est-à-dire en lien avec une action neurologique (parler, marcher, etc.)
  • Une première approche via le médecin traitant ou les urgences est souvent pertinente.
  • La plupart des symptômes évoluent sur plusieurs jours, voire semaines. Les principaux sont les céphalées (maux de tête), l’aphasie (trouble de la parole) ou l’hémiparésie ou hémiplégie (trouble de la mobilité d’un ou plusieurs membres d’un même coté), la paraparésie ou paraplégie (touche les membres des deux côtés) signent plus une atteinte de la moelle épinière.
  • Le trouble plus aigu est la crise convulsive (épilepsie) partielle ou généralisée, qui au maximum associe, perte de connaissance, tremblements, morsure de langue et perte d’urine.
  • Les troubles visuels ou de l’équilibre, voire de l’audition, ou tout autre trouble doivent conduire à une consultation auprès du médecin traitant.
  • Aucun signe, par lui-même ne permet un diagnostic et une imagerie sera alors nécessaire.
  • L’apparition de ses signes ne permet pas de distinguer la présence d’une tumeur primitive ou secondaire, ni une tumeur maligne d’une tumeur bénigne.

Dans tous les cas, un scanner sera effectué, puis une Imagerie par résonnance magnétique (IRM) et éventuellement un TEP (Tomodensitométrie par émission de positons) -scanner ou -IRM pourra être fait pour poser le diagnostic de lésion du SNC et décrire les caractéristiques

La prise en charge

Le parcours proposé aux patients de l’ICANS repose sur une prise en charge individualisée, par une équipe pluridisciplinaire, du diagnostic jusqu’au suivi après traitement.

Tout est mis en œuvre pour vous faire bénéficier d’une prise en charge rapide en organisant une consultation avec un médecin qui deviendra votre référent pour le traitement et le suivi de votre pathologie. Un second avis médical peut être donné en consultation sur prise de rendez-vous auprès du secrétariat.

Essais cliniques

La recherche clinique comprend toute étude qui a pour but d’évaluer un nouveau traitement chez le patient, en mesurant son efficacité et sa tolérance par rapport à un traitement conventionnel. Environ 80% des essais cliniques concernent l’évaluation de nouveaux médicaments, mais la recherche clinique évalue également des nouvelles techniques de radiothérapie et de chirurgie.

Accompagnement

Les soins de support visent à assurer la meilleure qualité de vie possible pendant et après les traitements, sur les plans physique, psychologique et social, en prenant en compte la diversité des besoins des patientes et de leur entourage. 

Équipes

Pr Georges NOËL

Catégorie(s) : Chef de pôle

Intitulé de fonction : Oncologue radiothérapeute

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Dr Roland SCHOTT

Catégorie(s) : Chef de service adjoint en charge des activités ambulatoires

Intitulé de fonction : Oncologue médical

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Dr Laura SOMME

Catégorie(s) : Chef de service adjoint en charge des activités d'hospitalisations

Intitulé de fonction : Oncologue médical

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