Etude de phase Ib, de recherche de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’activité du [177Lu]Lu‐NeoB en association avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patientes atteintes d’un cancer du sein positif pour le récepteur aux oestrogènes (ER+), négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2‐) et positif pour le récepteur du peptide de libération de la gastrine (GRPR+), en rechute précoce après une hormonothérapie (néo)adjuvante
Médecin investigateur
Sein ER+
Sein
Phase I/II