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STANDARD

Attaché.e de recherche clinique (H/F)
CDI à temps complet

Objectif général du poste

  • Piloter et coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi d'études cliniques en lien avec les équipes médicales et paramédicales de l’établissement et les représentants des promoteurs (industriels ou académiques).

Responsabilités et missions

  • Organiser et assurer le suivi opérationnel des activités et la coordination avec les interlocuteurs internes et externes.
  • S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques
  • Créer des documents types conformes au protocole
  • Assister aux visites de sélection, aux mises en place et se rendre disponible pour les visites de monitoring
  • Participer à la présélection et à la sélection des patients à inclure et recueillir les informations nécessaires sur la base des documents de l’étude
  • Constituer la demande d’inclusion des patients auprès du promoteur, après recueil du consentement valide et vérification des critères d’inclusion
  • Organiser la logistique de l'étude (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux, …)
  • Veiller à la mise à jour et au remplissage exhaustif des documents (cahier d’observation, documents administratifs, tableaux de suivi)
  • Organiser la vérification des données en vue des monitorages.
  • Contribuer à la détection des Evènements Indésirables Graves (EIG) et les déclarer dans le respect des délais réglementaires
  • Participer aux commissions de recherche et rédiger le compte-rendu
  • Informer et conseiller des tiers (patients, familles, etc.).
  • Assurer la reprographie, l’anonymisation des résultats et l’envoi des données au centre de gestion.
  • Planifier, contrôler et faire le reporting des activités et des moyens.
  • Actualiser et mettre en œuvre des procédures, protocoles, consignes.

Liens hiérarchiques et fonctionnels / Relations extérieures

Lien hiérarchique :
  • Coordinatrice de l’Unité de Recherche Clinique
Liens fonctionnels :
  • Cliniciens de l’établissement
  • Professionnels de santé de l’établissement
  • Représentants des promoteurs

Compétences

Connaissances
  • Connaissance de la méthodologie des protocoles des essais cliniques
  • Connaissance de la réglementation spécifique aux essais cliniques
Savoir-faire
  • Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient
  • Classer des données, des informations, des documents
  • Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient
  • Évaluer la pertinence des données
  • Rédiger et mettre en forme des notes, documents ou rapports
  • S'exprimer en face à face auprès d'une ou plusieurs personnes
  • Connaissance du fonctionnement des logiciels dédiés à l’activité
  • Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine d’activité
  • Connaissance de l’anglais technique
Savoir être
  • Capacité à travailler en équipe
  • Respect strict du secret médical et de la confidentialité
  • Adaptabilité à la diversité des situations, des interlocuteurs et des partenaires
  • Dynamisme et rigueur
  • Autonomie, diplomatie et disponibilité
  • Réactivité et adaptabilité
  • Capacité à rendre compte

Formation

Diplômes et expérience
  • Niveau I-BAC+5 Master et/ou DU en Recherche Clinique
  • Une première expérience dans le secteur hospitalier serait appréciée

Statut et conditions de travail

  • Le poste est basé à l'ICANS à Strasbourg.
  • Rémunération proposée selon profil et expérience.


Merci d'adresser votre candidature (CV + Lettre de motivation) à:

Laetitia WOLFFER
Chargée emploi et formation
Direction des Ressources Humaines
ICANS | Institut de cancérologie Strasbourg Europe
l.wolffer@icans.eu